презентация Скрининг новорожденных на муковисцидоз
Ген муковисцидоза расположен в 7 хромосоме.
Ребенок с муковисцидозом наследует два мутантных аллеля (по одному от каждого из родителей).
Ген «CF» кодирует белок, известный под названием CFTR (кистозно-фиброзный регулятор трансмембранной проводимости) или МТР (муковисцидозный трансмембранный регулятор) – этот белок обеспечивает транспорт солей и воды в клетках, выстилающих легкие и желудочно-кишечный тракт.
При муковисцидозе белок CFTR функционирует ненормально. Он проводит слишком много солей и слишком мало воды, из-за чего липкая слизь закупоривает легкие, а пот становится очень соленым.
- История развития пейджинговой связи
- Футбол
- ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОДЫ: АНАЛИЗ ПРИЧИН И ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ИСХОДОВ
- Атеросклероз. Новые методы лечения данной патологии
- Методы борьбы с болезнями и вредителями культурных растений
- СКОЛИОЗ.ПРИЧИНЫ ЕГО ПОЯВЛЕНИЯ У ВОРОНЕЖСКИХ ДЕТЕЙ И СПОСОБЫ ПРЕОДОЛЕНИЯ
- Тип акцентуации характера на примере Мэрилин Монро
- Расчетно – кассовые операции
- Внутрифирменное планирование
- Поднимание прямых ног из положения лежа
Выходные данные (библиографическая ссылка):
Харинова Л. В. Скрининг новорожденных на муковисцидоз // Международный каталог для учителей, учеников и преподавателей «Презентации» // URL: https://xn--80ablbaanka7beun6ae4de9e.xn--p1ai/spo/obscheprofessionalnye-discipliny/file/46269-skrining-novorozhdennykh-na-mukovistsidoz (дата обращения: 31.05.2025)